Publié le 04 déc 2016
Le rapport bénéfice/risque de l’ipilimumab en traitement adjuvant des mélanomes de stade III n’est pas prouvé
Eggermont AMM et coll. N Engl J Med 2016 ; publication avancée en ligne le 8 octobre.
L’ipilimumab (Yervoy ® ) a reçu l’autorisation de mise sur le marché à la fois par la FDA et par l’Agence européenne pour le traitement des mélanomes avancés (stade IV) à la dose de 3 mg par kg de poids. Un essai de phase 3 contre placebo chez 950 patients ayant subi la résection d’un mélanome et...
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