Maladie de système, Médecine interne
Publié le 22 oct 2007Lecture 1 min
Mycosis fongoïde et syndrome de Sézary
M. Cora, D. Farhi
Classification TNMB 2007 (1) L’objectif de l’International society for cutaneous lymphomas (ISCL) était de proposer une classification TNMB des lymphomes cutanés T épidermotropes qui soit reproductible et permette de faciliter la communication de la gravité de la maladie entre cliniciens et entre centres, ainsi que la réalisation d’essais cliniques. Cette nouvelle classification est résumée dans le tableau 1 pour le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary. L’examen ganglionnaire doit comprendre les aires cervicales, sus-claviculaires, épitrochléennes, axillaires et inguinales. Un ganglion est suspect et doit être examiné histologiquement si un des critères suivants est présent : fixe, irrégulier ou > 15 mm. L’évaluation de l’extension peut reposer sur l’échographie, le scanner ou la scintigraphie au FDG (PET scan). Recommandations thérapeutiques 2006 (2) De nouvelles recommandations thérapeutiques pour le mycosis fongoïde et le syndrome de Sézary ont été récemment publiées par l’European organisation for research and treatment of cancer (EORTC)(3). Ces recommandations thérapeutiques reposent sur le stade pronostique (tableau 2). Elles sont résumées dans le tableau 3.
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